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Durchführung von Bulkanalytik für pharmazeutischen Zwecke im GMP-regulierten Umfeld
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Bearbeitung von Proben nach Prüfungsvorschrift
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Verarbeitung von Daten im DV-gestützten Umfeld (SAP und LIMS)
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Mitarbeit bei Wartung und Qualifizierung von erforderlichen Analysengeräten gemäß gültiger Arbeitsanweisungen
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Dokumentation von Durchführung und Ergebnissen gemäß GMP
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Eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d)
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Erfahrung mit GMP-Regularien
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Gute Kenntnisse im Umgang mit DV-gestützten Analysensystemen: HPLC u./o. GC
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Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik
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Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Programmen
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Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
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Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
