Aufgaben
- Analyse von bio- und pharmazeutisch hergestellten Produkten unter Einsatz moderner Verfahren
- Auswertung und Bewertung der Analyseergebnisse
- Erstellung und Dokumentation von Prüfberichten
- Qualifizierung und Überwachung von Prüfmitteln
- GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Analysen sowie die Erstellung von Analysenzertifikaten
- Überprüfung von Rohdaten, Originaldaten sowie Prüfberichten
- Unterstützung bei Methodenentwicklungen, Validierungen und Methodentransfers, ggf. eigenständige Durchführung
- Einarbeitung und Unterstützung neuer Teammitglieder
- Aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP)
Profil
- Sie haben eine Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer-Assistent, einen Bachelorabschluss in Chemie o. ä. erfolgreich abgeschlossen
- Aktuelle HPLC Kenntnisse sind wünschenswert
- Sie besitzen gute Kenntnisse über Pharmacopoeia, Prüfungen in der Nasschemie und Chromatographie sowie bei der Probenvorbereitung für feste Formen
- Sie haben bereits erste Erfahrungen im GMP Umfeld sammeln können
- Erfahrung im Umgang mit chromatographischer Software (Empower) ist von Vorteil
- Das Arbeiten mit MS-Office ist Ihnen vertraut
- Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig
Benefits
- Arbeit mit aktuellsten Analysegeräten
- 30 Tage Urlaub
- Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozess
- Erfüllende Arbeit im Team
