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Mandant ist ein international aufgestellter Hersteller pharmazeutischer Produkte mit modernem Produktionsumfeld und hoher technologischer Kompetenz. Der Standort verbindet innovative Herstellungsverfahren mit höchsten Qualitätsstandards.
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Technische Betreuung und Optimierung bestehender Produktionsprozesse
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Analyse von Produktionsdaten und Identifikation von Verbesserungspotenzialen
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Mitarbeit bei Investitions- und Engineering-Projekten
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Durchführung technischer Risikoanalysen (FMEA, RCA etc.)
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Unterstützung von Validierungen und Qualifizierungen
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Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Engineering und Instandhaltung
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Unterstützung bei CAPA-, Deviation- und Change-Control-Prozessen
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Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Ingenieurwissenschaften
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Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Kenntnisse in Lean Manufacturing und Continuous Improvement
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Verständnis für Validierungs- und Qualifizierungsprozesse
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Strukturierte Arbeitsweise und hoher Qualitätsanspruch
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Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Moderner Produktionsstandort mit hoher Investitionsbereitschaft
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Spannende Projekte an innovativen Produkten
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Breiter Verantwortungsbereich mit Entwicklungsperspektive
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Enge Zusammenarbeit mit technischen Experten
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Attraktive Vergütung und tarifnahe Zusatzleistungen
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Flexible Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens
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Attraktive Sozialleistungen
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Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
