Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, CE, zukünftig GC) in der kommerziellen Qualitätskontrolle
Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z.?B. Empower®) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse
Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld (GMP)
Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten
Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen
Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung
Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen

Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld – HPLC-Kenntnisse sollten vorhanden sein
Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus
Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, gepaart mit Freude an der Zusammenarbeit im Team
Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen Fragestellungen
Sicher in der Kommunikation auf Deutsch, mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt

Laborant (m/w/d)