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Durchführung von Qualitätsprüfungen an biopharmazeutischen Produkten mit modernen analytischen Methoden
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Auswertung und fachliche Beurteilung von Analyseergebnissen
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Erstellung und Pflege von Prüfberichten
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Qualifizierung und Überwachung von Prüfmitteln
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GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Analysen
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Erstellung von Analysenzertifikaten und zugehöriger Dokumentation
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Überprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten auf Vollständigkeit und Korrektheit
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Unterstützung bei Methodenentwicklungen, Validierungen und Methodentransfers
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Einarbeitung und fachliche Unterstützung neuer Teammitglieder
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Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Optimierungsprojekten (KVP)
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Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder eine vergleichbare Qualifikation
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Idealerweise aktuelle praktische Erfahrung im Bereich HPLC
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Gute Kenntnisse der Arzneibücher (Pharmacopoeia), Nasschemie, Chromatographie sowie der Probenvorbereitung fester Darreichungsformen
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Erste Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
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Erfahrung mit chromatographischer Software, insbesondere Empower, ist von Vorteil
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Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
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Selbstständige, zuverlässige und engagierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität
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30 Tage Urlaub
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Arbeit im modernen Laborumfeld
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Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozesses