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Analyse von bio- und pharmazeutisch hergestellten Produkten unter Einsatz moderner Verfahren
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Auswertung und Bewertung der Analyseergebnisse
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Erstellung und Dokumentation von Prüfberichten
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Qualifizierung und Überwachung von Prüfmitteln
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GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Analysen sowie die Erstellung von Analysenzertifikaten
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Überprüfung von Rohdaten, Originaldaten sowie Prüfberichten
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Unterstützung bei Methodenentwicklungen, Validierungen und Methodentransfers, ggf. eigenständige Durchführung
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Einarbeitung und Unterstützung neuer Teammitglieder
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Aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP)
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Sie haben eine Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer-Assistent, einen Bachelorabschluss in Chemie o. ä. erfolgreich abgeschlossen
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Aktuelle HPLC Kenntnisse sind wünschenswert
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Sie besitzen gute Kenntnisse über Pharmacopoeia, Prüfungen in der Nasschemie und Chromatographie sowie bei der Probenvorbereitung für feste Formen
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Sie haben bereits erste Erfahrungen im GMP Umfeld sammeln können
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Erfahrung im Umgang mit chromatographischer Software (Empower) ist von Vorteil
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Das Arbeiten mit MS-Office ist Ihnen vertraut
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Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig
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Arbeit mit aktuellsten Analysegeräten
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30 Tage Urlaub
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Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozess
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Erfüllende Arbeit im Team