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Ausführung von Prüfungen an Rohstoffen, Präparaten und Freisetzungsproben auf Gehalt, Identität, Gleichförmigkeit einzeln dosierter Arzneiformen,
Reinheit und Freisetzung gemäß Prüfanweisung oder Arzneibuchmonographie mittels (U)HPLC bzw. GC
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Dokumentation der Prüfergebnisse im Laborjournal, in LIMS-Systemen bzw. in speziellen Systemen
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Meldung von Qualitätsmängeln
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Probennahme gemäß schriftlicher Vorgaben
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Einhaltung der geltenden SOPs und Sicherheitsrichtlinien sowie Ordnung, Sauberkeit und sachgemäßer Umgang mit Arbeitsmitteln im Labor
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Beschaffung von Verbrauchsmaterialien zur Ausführung der Arbeitsaufgaben
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Teilnahme an Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit
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Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant oder vergleichbares
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Erfahrungen im Umgang mit (U)HPLC- und. GC – Geräten
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Grundlagenkenntnisse im GMP-Umfeld
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Teamfähigkeit und Belastbarkeit
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Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
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Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
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Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
